Page 57 - hemochromatose-sogni-juin 2009
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Hémochromatose
Dépistage systématique génétique de la population ne
semble pas avoir d’intérêt (très cher, 50 % de gens indifférents,
pénétrance 35 à 50 %, maladie de l’adulte…)
Dépistage génétique familial (enquête à partir d’une
personne atteinte) recommandé par l’HAS.
Dépistage systématique biologique : Une fois dans sa vie,
faire une prise de sang à jeun pour le coefficient de saturation
de la transferrine (15 €) et la ferritinémie (15 €), entre 25 et 35
ans idéalement, et surtout en cas de diabète sucré,
myocardiopathie, fatigue, ennuis sexuels, arthropathies, état
dépressif, anomalies du bilan hépatique inexpliquées.
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© A H F - mars 2007
Dépistage systématique génétique de la population ne
semble pas avoir d’intérêt (très cher, 50 % de gens indifférents,
pénétrance 35 à 50 %, maladie de l’adulte…)
Dépistage génétique familial (enquête à partir d’une
personne atteinte) recommandé par l’HAS.
Dépistage systématique biologique : Une fois dans sa vie,
faire une prise de sang à jeun pour le coefficient de saturation
de la transferrine (15 €) et la ferritinémie (15 €), entre 25 et 35
ans idéalement, et surtout en cas de diabète sucré,
myocardiopathie, fatigue, ennuis sexuels, arthropathies, état
dépressif, anomalies du bilan hépatique inexpliquées.
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