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Leucémie Lymphoïde Chronique B (LLC)
Maladie du sujet âgé (très rare avant 50 ans)
Homme >> femme (2/1)
incidence 10 à 15/100 000 hb/an dans les pays occidentaux
Evolution chronique, incurable
Hémogramme : hyperlymphocytose isolée
Syndrome tumoral : polyadénopathies symétriques, splénomégalie
Prolifération de petits lymphocytes matures, monomorphes
de phénotype CD19+ CD23+ CD5+ avec expression faible d’IgM monotypique
(lambda ou kappa)
= diagnostic de certitude sur immunophénotypage lymphocytaire sanguin
(score de Matutes 4 ou 5)
Maladie du sujet âgé (très rare avant 50 ans)
Homme >> femme (2/1)
incidence 10 à 15/100 000 hb/an dans les pays occidentaux
Evolution chronique, incurable
Hémogramme : hyperlymphocytose isolée
Syndrome tumoral : polyadénopathies symétriques, splénomégalie
Prolifération de petits lymphocytes matures, monomorphes
de phénotype CD19+ CD23+ CD5+ avec expression faible d’IgM monotypique
(lambda ou kappa)
= diagnostic de certitude sur immunophénotypage lymphocytaire sanguin
(score de Matutes 4 ou 5)
